分类： 病征

氯硝西泮 （氯硝西泮）

• 恐慌症患者的 3 项评估报告了氯硝西泮对恐慌症的主要功效 (43%)
• 3 名恐慌症患者的评估报告氯硝西泮对恐慌症有中等疗效 (43%)
• 0 份恐慌症患者的评估报告氯硝西泮对恐慌症有轻微疗效 (0%)
• 1 名恐慌症患者的评估报告氯硝西泮对恐慌症无效（14%）
• 0 份惊恐障碍患者的评估报告称，他们无法判断氯硝西泮对惊恐障碍的有效性 (0%)

恐慌症 (7 项评价)

• 惊恐障碍患者的 1 项评估报告了氯硝西泮的严重总体副作用 (14%)
• 0 名恐慌症患者的评估报告了氯硝西泮的中度总体副作用 (0%)
• 5 名恐慌症患者的评估报告氯硝西泮有轻微的总体副作用 (71%)
• 惊恐障碍患者的 1 项评估报告氯硝西泮没有总体副作用 (14%)

心情郁闷眼睛疲劳

恐慌症 (23)

劳拉西泮 （Ativan）

• 惊恐障碍患者的 1 项评估报告了劳拉西泮对惊恐障碍的主要功效 (50%)
• 惊恐障碍患者的 1 项评估报告劳拉西泮对惊恐障碍有中等疗效 (50%)
• 0 份恐慌症患者的评估报告劳拉西泮对恐慌症有轻微疗效 (0%)
• 0 份惊恐障碍患者的评估报告劳拉西泮对惊恐障碍无效 (0%)
• 0 份惊恐障碍患者的评估报告称，他们无法判断劳拉西泮对惊恐障碍的有效性 (0%)

恐慌症 (2 条评价)

• 0 名恐慌症患者的评估报告了劳拉西泮的严重总体副作用 (0%)
• 0 名惊恐障碍患者的评估报告了劳拉西泮的中度总体副作用 (0%)
• 恐慌症患者的 1 项评估报告了劳拉西泮的轻微总体副作用 (50%)
• 恐慌症患者的 1 项评估报告劳拉西泮没有总体副作用 (50%)

呆滞

恐慌症 (14)

阿普唑仑 （Xanax）

• 恐慌症患者的 4 项评估报告了阿普唑仑对恐慌症的主要功效（57%）
• 惊恐障碍患者的 2 项评估表明阿普唑仑对惊恐障碍有中等疗效 (29%)
• 1 名恐慌症患者的评估报告称阿普唑仑对恐慌症有轻微疗效 (14%)
• 0 份恐慌症患者的评估表明阿普唑仑对恐慌症无效 (0%)
• 0 份惊恐障碍患者的评估报告称他们无法判断阿普唑仑对惊恐障碍的有效性 (0%)

恐慌症 (7 项评价)

• 0 名恐慌症患者的评估报告了阿普唑仑的严重总体副作用 (0%)
• 惊恐障碍患者的 1 项评估报告了阿普唑仑的中度总体副作用 (10%)
• 恐慌症患者的 2 项评估报告阿普唑仑有轻微的总体副作用 (20%)
• 7 名恐慌症患者的评估表明阿普唑仑没有总体副作用 (70%)

预期性焦虑

恐慌症 (12)

舍曲林 （左洛复）

没有评价

没有评价

恐慌症 (2)

安非他酮 （维布特林）

• 来自持续性抑郁症（心境恶劣）患者的 2 项评估报告了安非他酮对持续性抑郁症（心境恶劣）的主要疗效 (20%)
• 3 项来自持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估表明安非他酮对持续性抑郁症（心境恶劣）具有中等疗效（30%）
• 5 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告安非他酮对持续性抑郁症（心境恶劣）有轻微疗效（50%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告安非他酮对持续性抑郁症（心境恶劣）无效（0%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称，他们无法判断安非他酮对持续性抑郁症（心境恶劣）的有效性 (0%)

用于持续性抑郁症（心境恶劣）（10 项评估）

• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了安非他酮的严重总体副作用 (0%)
• 4 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了安非他酮的中度总体副作用（40%）
• 持续性抑郁症（心境恶劣）患者的 2 项评估报告了安非他酮的轻微总体副作用 (20%)
• 4 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称安非他酮没有总体副作用（40%）

攻击性行为胸痛 3 次 以上

持续性抑郁症（心境恶劣） (30)

艾司西酞普兰 （Lexapro）

• 来自持续性抑郁症（心境恶劣）患者的 3 项评估报告了艾司西酞普兰对持续性抑郁症（心境恶劣）的主要疗效（50%）
• 3 项来自持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估表明艾司西酞普兰对持续性抑郁症（心境恶劣）具有中等疗效（50%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告艾司西酞普兰对持续性抑郁症（心境恶劣）有轻微疗效 (0%)
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告艾司西酞普兰对持续性抑郁症（心境恶劣）无效（0%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称，他们无法判断艾司西酞普兰对持续性抑郁症（心境恶劣）的有效性 (0%)

用于持续性抑郁症（心境恶劣）（6 项评估）

• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了艾司西酞普兰的严重总体副作用 (0%)
• 1 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称艾司西酞普兰有中度总体副作用（14%）
• 4 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称艾司西酞普兰有轻微的总体副作用（57%）
• 持续性抑郁症（心境恶劣）患者的 2 项评估报告称艾司西酞普兰没有总体副作用（28%）

持续性抑郁症（心境恶劣） (8)

度洛西汀 （Cymbalta）

• 0 份来自持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了度洛西汀对持续性抑郁症（心境恶劣）的主要功效 (0%)
• 4 项来自持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了度洛西汀对持续性抑郁症（心境恶劣）的中等疗效（57%）
• 3 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告度洛西汀对持续性抑郁症（心境恶劣）有轻微疗效（43%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告度洛西汀对持续性抑郁症（心境恶劣）无效（0%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称，他们无法判断度洛西汀对持续性抑郁症（心境恶劣）的有效性 (0%)

持续性抑郁症（心境恶劣）（7 项评估）

• 1 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了度洛西汀的严重总体副作用 (10%)
• 持续性抑郁症（心境恶劣）患者的 2 项评估报告了度洛西汀的中度总体副作用（20%）
• 3 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了度洛西汀的轻微总体副作用（30%）
• 4 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称度洛西汀没有总体副作用（40%）

体重增加

持续性抑郁症（心境恶劣） (5)

个体治疗 （谈话治疗）

• 0 份来自持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了个体疗法对持续性抑郁症（心境恶劣）的主要疗效（0%）
• 1 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告个体治疗对持续性抑郁症（心境恶劣）的效果中等（33%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告个体疗法对持续性抑郁症（心境恶劣）的效果轻微（0%）
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告个体疗法对持续性抑郁症（心境恶劣）无效（0%）
• 2 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称，他们无法判断个体疗法对持续性抑郁症（心境恶劣）的有效性 (67%)

持续性抑郁症（心境恶劣）（3 项评估）

• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了个体治疗的严重总体副作用 (0%)
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了个体治疗的中度总体副作用 (0%)
• 0 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告了个体治疗的轻微总体副作用 (0%)
• 3 名持续性抑郁症（心境恶劣）患者的评估报告称个体治疗没有总体副作用（100%）

持续性抑郁症（心境恶劣） (5)

文拉法辛 （Effexor XR）

没有评价

没有评价

持续性抑郁症（心境恶劣） (3)

安非他明-右旋安非他明 （Adderall）

• 17 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告了安非他明-右旋安非他明对注意力缺陷/多动障碍的主要功效 (35%)
• 15 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了安非他明-右旋安非他明对注意力缺陷/多动症的中等有效性 (31%)
• 8 名注意力缺陷/多动症患者的评估表明安非他明-右旋安非他明对注意力缺陷/多动症有轻微疗效 (17%)
• 4 名注意力缺陷/多动症患者的评估表明安非他明-右旋安非他明对注意力缺陷/多动症没有效果 (8%)
• 4 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告称，他们无法判断安非他明-右旋安非他明对注意力缺陷/多动症的有效性 (8%)

用于注意力缺陷/多动障碍（48 项评价）

• 3 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告了安非他明-右旋安非他明的严重总体副作用 (6%)
• 12 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了安非他明-右旋安非他明的中度总体副作用 (24%)
• 23 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告了安非他明-右旋安非他明的轻微总体副作用 (46%)
• 11 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告称苯丙胺-右旋苯丙胺没有总体副作用 (22%)

食欲下降焦虑情绪 14 以上

注意力缺陷/多动症 (97)

赖右苯丙胺 （Vyvanse）

• 7 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告了赖右苯丙胺对注意力缺陷/多动障碍的主要功效 (41%)
• 8 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告了赖右苯丙胺对注意力缺陷/多动障碍的中等有效性 (47%)
• 1 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告称赖右苯丙胺对注意力缺陷/多动症有轻微疗效 (6%)
• 0 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估表明赖右苯丙胺对注意力缺陷/多动障碍无效 (0%)
• 1 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告称，他们无法判断赖右苯丙胺对注意力缺陷/多动症的有效性 (6%)

用于注意力缺陷/多动障碍（17 项评价）

• 1 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了赖右苯丙胺的严重总体副作用 (5%)
• 3 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了赖右苯丙胺的中度总体副作用 (17%)
• 8 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了赖右苯丙胺的轻微总体副作用 (47%)
• 5 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告称赖右苯丙胺没有总体副作用 (29%)

烦躁不安

注意力缺陷/多动症 (58)

哌甲酯 （利他林）

• 4 项来自注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告了哌醋甲酯对注意力缺陷/多动障碍的主要疗效 (24%)
• 8 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估表明哌醋甲酯对注意力缺陷/多动障碍有中等疗效 (47%)
• 4 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告哌甲酯对注意力缺陷/多动障碍有轻微疗效 (24%)
• 0 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估表明哌醋甲酯对注意力缺陷/多动障碍无效 (0%)
• 1 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告称，他们无法判断哌醋甲酯治疗注意力缺陷/多动障碍的有效性 (6%)

用于注意力缺陷/多动障碍（17 项评价）

• 0 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了哌醋甲酯的严重总体副作用 (0%)
• 注意力缺陷/多动症患者的 6 项评估报告了哌醋甲酯的中度总体副作用 (33%)
• 7 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了哌醋甲酯的轻微总体副作用 (38%)
• 5 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告哌醋甲酯没有总体副作用 (27%)

食欲减退口干 1 多

注意力缺陷/多动症 (47)

托莫西汀 （Strattera）

• 1 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告了托莫西汀对注意力缺陷/多动障碍的主要疗效 (14%)
• 1 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告托莫西汀对注意力缺陷/多动障碍有中等疗效 (14%)
• 3 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告阿托西汀对注意力缺陷/多动障碍有轻微疗效 (43%)
• 2 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估表明托莫西汀对注意力缺陷/多动障碍无效（29%）
• 0 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告称，他们无法判断托莫西汀对注意力缺陷/多动障碍的有效性 (0%)

注意力缺陷/多动障碍（7 项评估）

• 1 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告了托莫西汀的严重总体副作用 (14%)
• 1 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告称托莫西汀有中度总体副作用 (14%)
• 1 名注意力缺陷/多动障碍患者的评估报告称托莫西汀有轻微的总体副作用 (14%)
• 4 名注意力缺陷/多动症患者的评估报告称托莫西汀没有总体副作用 (57%)

高血压（高血压）恶心

注意力缺陷/多动症 (19)

帕罗西汀 （Paxil）

• 0 份来自社交焦虑症患者的评价报告了帕罗西汀对社交焦虑症的主要功效 (0%)
• 1 名社交焦虑症患者的评估报告帕罗西汀对社交焦虑症有中等效果 (100%)
• 0 名社交焦虑症患者的评价报告帕罗西汀对社交焦虑症有轻微疗效 (0%)
• 0 名社交焦虑症患者的评估表明帕罗西汀对社交焦虑症无效 (0%)
• 0 名社交焦虑症患者的评价报告称他们无法判断帕罗西汀对社交焦虑症的有效性 (0%)

社交焦虑障碍 (1 项评价)

• 0 名社交焦虑症患者的评估报告了帕罗西汀的严重总体副作用 (0%)
• 0 名社交焦虑障碍患者的评估报告了帕罗西汀的中度总体副作用 (0%)
• 0 份来自社交焦虑症患者的评价报告了帕罗西汀的轻微总体副作用 (0%)
• 一名社交焦虑症患者的 1 项评估报告称帕罗西汀没有总体副作用（100%）

社交恐惧症 (7)

劳拉西泮 （Ativan）

• 0 份来自社交焦虑症患者的评价报告了劳拉西泮对社交焦虑症的主要功效 (0%)
• 0 份来自社交焦虑症患者的评价报告劳拉西泮对社交焦虑症有中等疗效 (0%)
• 2 份来自社交焦虑症患者的评估表明劳拉西泮对社交焦虑症有轻微疗效 (67%)
• 1 名社交焦虑症患者的评估报告劳拉西泮对社交焦虑症无效（33%）
• 0 名社交焦虑症患者的评价报告称他们无法判断劳拉西泮对社交焦虑症的有效性 (0%)

社交焦虑障碍 (3 项评价)

• 0 份来自社交焦虑症患者的评估报告了劳拉西泮的严重总体副作用 (0%)
• 0 份来自社交焦虑症患者的评估报告了劳拉西泮的中度总体副作用 (0%)
• 一名社交焦虑障碍患者的 1 项评估报告了劳拉西泮的轻微总体副作用 (33%)
• 社交焦虑症患者的 2 项评估表明劳拉西泮没有总体副作用 (66%)

呆滞

社交恐惧症 (6)

个体治疗 （谈话治疗）

没有评价

没有评价

社交恐惧症 (2)

拉莫三嗪 （Lamictal）

• 6 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪对 II 型双相情感障碍的主要疗效 (43%)
• 5 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪对 II 型双相情感障碍的中等疗效 (36%)
• 1 名 II 型双相情感障碍患者的评估报告拉莫三嗪对 II 型双相情感障碍有轻微疗效 (7%)
• 1 名 II 型双相情感障碍患者的评估表明拉莫三嗪对 II 型双相情感障碍无效（7%）
• 1 名 II 型双相情感障碍患者的评估报告称，他们无法判断拉莫三嗪对 II 型双相情感障碍的有效性 (7%)

II 型双相情感障碍（14 项评估）

• 3 项 II 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪的严重总体副作用 (21%)
• 2 项 II 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪的中度总体副作用 (14%)
• 3 项 II 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪的轻微总体副作用 (21%)
• II 型双相情感障碍患者的 6 项评估报告拉莫三嗪没有总体副作用 (42%)

视力模糊左侧胸痛 15 以上

II 型双相情感障碍 (45)

碳酸锂 （碳酸锂ER）

• 2 项 II 型双相情感障碍患者的评估报告了碳酸锂对 II 型双相情感障碍的主要功效 (25%)
• 一名 II 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告碳酸锂对 II 型双相情感障碍具有中等疗效 (13%)
• 2 项 II 型双相情感障碍患者的评估报告碳酸锂对 II 型双相情感障碍有轻微疗效 (25%)
• 0 份来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告碳酸锂对 II 型双相情感障碍无效 (0%)
• 3 名 II 型双相情感障碍患者的评估报告称，他们无法判断碳酸锂对 II 型双相情感障碍的有效性 (38%)

II 型双相情感障碍（8 项评估）

• II 型双相情感障碍患者的 2 项评估报告了碳酸锂的严重总体副作用 (25%)
• 一名 II 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告了碳酸锂的中度总体副作用 (12%)
• II 型双相情感障碍患者的 2 项评估报告了碳酸锂的轻微总体副作用 (25%)
• 3 名 II 型双相情感障碍患者的评估报告碳酸锂没有总体副作用 (37%)

幻听 定向障碍 2 更多

II 型双相情感障碍 (12)

个体治疗 （谈话治疗）

• 1 名 II 型双相情感障碍患者的评估报告了个体治疗对 II 型双相情感障碍的主要有效性 (33%)
• 2 项 II 型双相情感障碍患者的评估报告了 II 型双相情感障碍个体治疗的中等有效性 (67%)
• 0 份来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告个体治疗对 II 型双相情感障碍的效果轻微 (0%)
• 0 名 II 型双相情感障碍患者的评估报告个体治疗对 II 型双相情感障碍无效 (0%)
• 0 位 II 型双相情感障碍患者的评估报告称，他们无法判断 II 型双相情感障碍个体治疗的有效性 (0%)

II 型双相情感障碍（3 项评估）

• 0 位 II 型双相情感障碍患者的评估报告了个体治疗的严重总体副作用 (0%)
• 0 位 II 型双相情感障碍患者的评估报告了个体治疗的中度总体副作用 (0%)
• 0 位 II 型双相情感障碍患者的评估报告了个体治疗的轻微总体副作用 (0%)
• 3 项 II 型双相情感障碍患者的评估报告个体治疗没有总体副作用 (100%)

II 型双相情感障碍 (8)

双丙戊酸钠 （Depakote）

没有评价

没有评价

II 型双相情感障碍 (7)

奥卡西平 （曲莱妥）

• 0 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告了奥卡西平对 II 型双相情感障碍的主要疗效 (0%)
• 0 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告奥卡西平对 II 型双相情感障碍具有中等疗效 (0%)
• 0 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告奥卡西平对 II 型双相情感障碍有轻微疗效 (0%)
• 0 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告奥卡西平对 II 型双相情感障碍无效 (0%)
• 一名 II 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告称，他们无法判断奥卡西平对 II 型双相情感障碍的有效性 (100%)

II 型双相情感障碍（1 项评估）

• II 型双相情感障碍患者的 0 项评估报告了奥卡西平的严重总体副作用 (0%)
• 0 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告了奥卡西平的中度总体副作用 (0%)
• 0 项来自 II 型双相情感障碍患者的评估报告了奥卡西平的轻微总体副作用 (0%)
• 一名 II 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告奥卡西平没有总体副作用 (100%)

II 型双相情感障碍 (4)

碳酸锂 （碳酸锂ER）

• 一名 I 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告了碳酸锂对 I 型双相情感障碍的主要功效 (100%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告碳酸锂对 I 型双相情感障碍具有中等疗效 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告碳酸锂对 I 型双相情感障碍有轻微疗效 (0%)
• 0 项 I 型双相情感障碍患者评估报告碳酸锂对 I 型双相情感障碍无效 (0%)
• 0 名 I 型双相情感障碍患者的评估报告称，他们无法判断碳酸锂对 I 型双相情感障碍的有效性 (0%)

I 型双相情感障碍（1 项评估）

• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了碳酸锂的严重总体副作用 (0%)
• 一名 I 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告了碳酸锂的中度总体副作用 (100%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了碳酸锂的轻微总体副作用 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告碳酸锂没有总体副作用 (0%)

I 型双相情感障碍 (10)

双丙戊酸钠 （Depakote）

• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了双丙戊酸钠对 I 型双相情感障碍的主要功效 (0%)
• 2 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估表明双丙戊酸钠对 I 型双相情感障碍具有中等疗效 (100%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告双丙戊酸钠对 I 型双相情感障碍有轻微疗效 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估表明双丙戊酸钠对 I 型双相情感障碍无效 (0%)
• 0 名 I 型双相情感障碍患者的评估报告称，他们无法判断双丙戊酸钠对 I 型双相情感障碍的有效性 (0%)

I 型双相情感障碍（2 项评估）

• 一名 I 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告了双丙戊酸钠的严重总体副作用 (50%)
• 一名 I 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告了双丙戊酸钠的中度总体副作用 (50%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了双丙戊酸钠的轻微总体副作用 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告双丙戊酸钠没有总体副作用 (0%)

手部麻木和刺痛皮疹（发红、肿胀） 1 多

I 型双相情感障碍 (7)

拉莫三嗪 （Lamictal）

• 2 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪对 I 型双相情感障碍的主要疗效 (100%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告拉莫三嗪对 I 型双相情感障碍具有中等疗效 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告拉莫三嗪对 I 型双相情感障碍有轻微疗效 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估表明拉莫三嗪对 I 型双相情感障碍无效 (0%)
• 0 名 I 型双相情感障碍患者的评估报告称，他们无法判断拉莫三嗪对 I 型双相情感障碍的有效性 (0%)

I 型双相情感障碍（2 项评估）

• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪的严重总体副作用 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪的中度总体副作用 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了拉莫三嗪的轻微总体副作用 (0%)
• 来自 I 型双相情感障碍患者的 3 项评估报告拉莫三嗪没有总体副作用 (100%)

I 型双相情感障碍 (7)

奥卡西平 （曲莱妥）

没有评价

没有评价

I 型双相情感障碍 (3)

个体治疗 （谈话治疗）

• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了 I 型双相情感障碍个体治疗的主要有效性 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了 I 型双相情感障碍个体治疗的中等有效性 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了 I 型双相情感障碍个体治疗的轻微效果 (0%)
• 1 例 I 型双相情感障碍患者的评估表明 I 型双相情感障碍的个体治疗无效（100%）
• 0 名 I 型双相情感障碍患者的评估报告称，他们无法判断 I 型双相情感障碍个体治疗的有效性 (0%)

I 型双相情感障碍（1 项评估）

• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了个体治疗的严重总体副作用 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了个体治疗的中度总体副作用 (0%)
• 0 项来自 I 型双相情感障碍患者的评估报告了个体治疗的轻微总体副作用 (0%)
• 一名 I 型双相情感障碍患者的 1 项评估报告称个体治疗没有总体副作用 (100%)

I 型双相情感障碍 (2)

安非他酮 （维布特林）

• 来自重度抑郁症患者的 10 项评估报告了安非他酮对重度抑郁症的主要疗效 (24%)
• 12 名重度抑郁症患者的评估表明安非他酮对重度抑郁症具有中等疗效 (29%)
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告安非他酮对重度抑郁症效果轻微（17%）
• 6 名重度抑郁症患者的评估表明安非他酮对重度抑郁症无效（14%）
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告称，他们无法判断安非他酮对重度抑郁症的有效性（17%）

重度抑郁症（42 项评价）

• 4 名重度抑郁症患者的评估报告了安非他酮的严重总体副作用 (9%)
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告了安非他酮的中度总体副作用 (16%)
• 来自重度抑郁症患者的 6 项评估报告了安非他酮的轻微总体副作用 (14%)
• 25 名重度抑郁症患者的评估报告安非他酮没有总体副作用 (59%)

多动、烦躁不安 16 多

重度抑郁症 (92)

度洛西汀 （Cymbalta）

• 14 名重度抑郁症患者的评估报告了度洛西汀对重度抑郁症的主要疗效 (33%)
• 10 名重度抑郁症患者的评估报告了度洛西汀对重度抑郁症的中等疗效 (24%)
• 8 名重度抑郁症患者的评估表明度洛西汀对重度抑郁症有轻微疗效 (19%)
• 6 名重度抑郁症患者的评估表明度洛西汀对重度抑郁症无效（14%）
• 4 名重度抑郁症患者的评估报告称，他们无法判断度洛西汀对重度抑郁症的有效性 (10%)

重度抑郁症（42 项评价）

• 重度抑郁症患者的 2 项评估报告了度洛西汀的严重总体副作用 (4%)
• 11 名重度抑郁症患者的评估报告了度洛西汀的中度总体副作用 (26%)
• 5 名重度抑郁症患者的评估报告了度洛西汀的轻微总体副作用 (11%)
• 24 名重度抑郁症患者的评估表明度洛西汀没有总体副作用 (57%)

性欲下降（性欲减退）睡眠过多（睡眠过多） 3 个 以上

重度抑郁症 (76)

舍曲林 （左洛复）

• 3 项来自重度抑郁症患者的评估报告了舍曲林对重度抑郁症的主要疗效 (10%)
• 11 名重度抑郁症患者的评估报告舍曲林对重度抑郁症有中等疗效 (37%)
• 4 名重度抑郁症患者的评估报告舍曲林对重度抑郁症有轻微疗效 (13%)
• 5 名重度抑郁症患者的评估表明舍曲林对重度抑郁症无效（17%）
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告称，他们无法判断舍曲林对重度抑郁症的有效性（23%）

重度抑郁症（30 项评估）

• 4 名重度抑郁症患者的评估报告了舍曲林的严重总体副作用 (13%)
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告了舍曲林的中度总体副作用 (23%)
• 来自重度抑郁症患者的 6 项评估报告了舍曲林的轻微总体副作用 (20%)
• 13 名重度抑郁症患者的评估报告舍曲林没有总体副作用 (43%)

自杀念头或冲动眼睛布满血丝 12 以上

重度抑郁症 (72)

文拉法辛 （Effexor XR）

• 8 项来自重度抑郁症患者的评估报告了文拉法辛对重度抑郁症的主要疗效 (38%)
• 5 名重度抑郁症患者的评估报告文拉法辛对重度抑郁症具有中等疗效 (24%)
• 5 名重度抑郁症患者的评估报告文拉法辛对重度抑郁症有轻微疗效 (24%)
• 1 名重度抑郁症患者的评估报告文拉法辛对重度抑郁症无效（5%）
• 2 名重度抑郁症患者的评估报告称，他们无法判断文拉法辛对重度抑郁症的有效性 (10%)

重度抑郁症（21 项评价）

• 重度抑郁症患者的 2 项评估报告了文拉法辛的严重总体副作用 (9%)
• 来自重度抑郁症患者的 6 项评估报告了文拉法辛的中度总体副作用 (28%)
• 来自重度抑郁症患者的 6 项评估报告了文拉法辛的轻微总体副作用 (28%)
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告文拉法辛没有总体副作用 (33%)

头晕增加焦虑 20 多

重度抑郁症 (65)

艾司西酞普兰 （Lexapro）

• 4 项来自重度抑郁症患者的评估报告了艾司西酞普兰对重度抑郁症的主要疗效（17%）
• 来自重度抑郁症患者的 6 项评估表明艾司西酞普兰对重度抑郁症具有中等疗效 (25%)
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告艾司西酞普兰对重度抑郁症效果轻微（29%）
• 1 名重度抑郁症患者的评估表明艾司西酞普兰对重度抑郁症无效（4%）
• 6 名重度抑郁症患者的评估报告称，他们无法判断艾司西酞普兰对重度抑郁症的有效性（25%）

重度抑郁症（24 项评估）

• 4 名重度抑郁症患者的评估报告了艾司西酞普兰的严重总体副作用 (16%)
• 3 名重度抑郁症患者的评估报告了艾司西酞普兰的中度总体副作用 (12%)
• 7 名重度抑郁症患者的评估报告了艾司西酞普兰的轻微总体副作用 (29%)
• 10 名重度抑郁症患者的评估表明艾司西酞普兰没有总体副作用 (41%)

脑雾自杀念头或冲动 25 多个

重度抑郁症 (61)

坦索罗辛 （Flomax）

• 3 项来自良性前列腺增生患者的评估报告了坦索罗辛对良性前列腺增生的主要疗效（100%）
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告坦索罗辛对良性前列腺增生具有中等疗效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告坦索罗辛对良性前列腺增生有轻微疗效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告坦索罗辛对良性前列腺增生无效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评价报告称他们无法判断坦洛新对良性前列腺增生的有效性 (0%)

良性前列腺增生 (3 项评价)

• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告了坦索罗辛的严重总体副作用 (0%)
• 一名良性前列腺增生患者的 1 项评估报告坦索罗辛存在中度总体副作用 (25%)
• 良性前列腺增生患者的 2 项评估报告坦索罗辛有轻微的总体副作用 (50%)
• 良性前列腺增生患者的 1 项评估报告坦索罗辛没有总体副作用 (25%)

良性前列腺增生 (15)

非那雄胺 （保列治）

• 0 名良性前列腺增生患者的评价报告了非那雄胺对良性前列腺增生的主要疗效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评价报告非那雄胺对良性前列腺增生有中等疗效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评价报告非那雄胺对良性前列腺增生有轻微疗效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告非那雄胺对良性前列腺增生无效 (0%)
• 1 名良性前列腺增生患者的评估报告称，他们无法判断非那雄胺对良性前列腺增生的有效性（100%）

用于良性前列腺增生 (1 项评价)

• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告了非那雄胺的严重总体副作用 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告了非那雄胺的中度总体副作用 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告了非那雄胺的轻微总体副作用 (0%)
• 良性前列腺增生患者的 1 项评估报告非那雄胺没有总体副作用 (100%)

良性前列腺增生 (5)

度他雄胺 （Avodart）

• 0 名良性前列腺增生患者的评价报告了度他雄胺对良性前列腺增生的主要疗效 (0%)
• 1 名良性前列腺增生患者的评价报告度他雄胺对良性前列腺增生具有中等疗效（100%）
• 0 名良性前列腺增生患者的评价报告度他雄胺对良性前列腺增生有轻微疗效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告度他雄胺对良性前列腺增生无效 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评价报告称他们无法判断度他雄胺对良性前列腺增生的有效性 (0%)

用于良性前列腺增生 (1 项评价)

• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告了度他雄胺的严重总体副作用 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告了度他雄胺的中度总体副作用 (0%)
• 0 名良性前列腺增生患者的评估报告了度他雄胺的轻微总体副作用 (0%)
• 良性前列腺增生患者的 1 项评估报告称度他雄胺没有总体副作用 (100%)

良性前列腺增生 (3)

他达拉非 （西力士）

没有评价

没有评价

勃起功能障碍 (4)

西地那非 （伟哥）

• 一位勃起功能障碍患者的 1 项评估报告了西地那非对勃起功能障碍的主要疗效（100%）
• 0 份来自勃起功能障碍患者的评估表明西地那非对勃起功能障碍具有中等疗效 (0%)
• 0 份来自勃起功能障碍患者的评估报告西地那非对勃起功能障碍有轻微疗效 (0%)
• 0 份来自勃起功能障碍患者的评估表明西地那非对勃起功能障碍无效 (0%)
• 0 份来自勃起功能障碍患者的评估报告称，他们无法判断西地那非对勃起功能障碍的有效性 (0%)

用于勃起功能障碍（1 项评价）

• 0 份来自勃起功能障碍患者的评估报告了西地那非的严重总体副作用 (0%)
• 0 份来自勃起功能障碍患者的评估报告了西地那非的中度总体副作用 (0%)
• 一位勃起功能障碍患者的 1 项评估报告了西地那非的轻微总体副作用 (100%)
• 0 份来自勃起功能障碍患者的评估报告西地那非没有总体副作用 (0%)

勃起功能障碍 (2)