MS 3 期研究 LAQUINIMOD治療報告
什麼是MS 3 期研究 Laquinimod ?
NCT00509145 是一項完整的隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估每日口服拉喹莫德 0.6 mg 在患有復發緩解型多發性硬化症的受試者中的安全性和有效性。其他研究名稱為 MS-LAQ-301、EUDRACT 2007-003226-19。
副作用
- 背痛
MS 3 期研究 LAQUINIMOD治療報告
NCT00509145 是一項完整的隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估每日口服拉喹莫德 0.6 mg 在患有復發緩解型多發性硬化症的受試者中的安全性和有效性。其他研究名稱為 MS-LAQ-301、EUDRACT 2007-003226-19。
MS 3 期研究 COMBIRX治療報告
NCT00211887 是一項多中心、雙盲、隨機研究,比較了乾擾素 beta-1a 和醋酸格拉替雷的聯合使用與單獨使用任何一種藥物治療復發緩解型多發性硬化症患者的效果。其他研究 ID 包括:NS045719、02-0526、CRC、U01 NS45719 和 CombiRx。
MS 2 期研究 ONO-4641治療報告
NCT01081782 是一項雙盲、安慰劑對照研究,旨在研究 ONO-4641 在復發緩解型多發性硬化症患者中的安全性和有效性。其他研究名稱為 ONO-4641POU006。
MS 2 期研究 NERIPIRDINE (HP184)治療報告
NCT00772525 是一項雙盲、安慰劑對照、隨機交叉、單次口服劑量 50 mg 和 400 mg nerispirdine (HP184) 對多發性硬化症患者視覺功能的活性研究。其他研究名稱是 ACT10573。這是一個完成的研究。
MS 2 期研究 ACT-128800治療報告
NCT01006265 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、劑量探索研究,旨在評估 3 劑 ACT-128800 在復發緩解型多發性硬化症患者中給藥 24 週的療效、安全性和耐受性。其他研究名稱是 AC-058B201。
MITCHUM SMART SOLID ANTI-PERSPIRANT DEODORANT治療報告
牛奶(外用)治療報告
牛奶是一種不透明的白色液體,由雌性哺乳動物的乳腺分泌。脂溶性維生素 A、D、E 和 K 存在於牛奶的乳脂部分。它可以應用於皮膚,以幫助支持整體皮膚健康。