MS 3 期 LAQUINIMOD MS-LAQ-301治療報告

什麼是MS Phase 3 Laquinimod MS-LAQ-301 ？

NCT00509145 是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估每日口服拉喹莫德 0.6 mg 對患有復發緩解型多發性硬化症的受試者的安全性和有效性。其他研究 ID 號包括 MS-LAQ-301、EUDRACT 2007-003226-19。