俄亥俄州立大學醫學中心臨床試驗(藥丸形式)治療報告
什麼是俄亥俄州立大學醫學中心臨床試驗(藥丸形式)?
研究人員正在招募 400 名復發緩解型 MS 患者進行一項研究,評估三種劑量的 ACT-128800(一種影響免疫功能的口服化合物)與安慰劑的對比。研究贊助商是 Actelion Pharmaceuticals, Ltd
俄亥俄州立大學醫學中心臨床試驗(藥丸形式)治療報告
研究人員正在招募 400 名復發緩解型 MS 患者進行一項研究,評估三種劑量的 ACT-128800(一種影響免疫功能的口服化合物)與安慰劑的對比。研究贊助商是 Actelion Pharmaceuticals, Ltd
NSCLC I 期 PBF-509 ADENONCO 研究治療報告
NCT02403193是一項1期劑量遞增試驗,評估PBF-509在非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和可行性。
NSCLC I 期 MEDI4736 TREMELIMUMAB 研究治療報告
MEDI4736 Tremelimumab 是一項 1 期試驗,旨在評估 MEDI4736 與 tremelimumab 在非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性和耐受性。
NSCLC IB 期研究治療報告
本研究正在評估 atezolizumab 與厄洛替尼或艾樂替尼聯合治療非小細胞肺癌的耐受性、安全性和有效性。clinicaltrials.gov 編號為 NCT02013219。
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多發性骨髓瘤一期MEDI4736臨床試驗治療報告
多發性骨髓瘤 MEDI4736 I 期臨床試驗是一項開放標籤研究,旨在確定單獨使用 durvalumab、durvalumab 聯合泊馬度胺,或 durvalumab 聯合泊馬度胺和地塞米松治療多發性骨髓瘤患者。標識符:NCT02616640
MS PHASE I HELMINTH OVA治療報告
復發緩解型多發性硬化症的 MS I 期蠕蟲誘導免疫調節療法 (HINT) 是一項研究蠕蟲的作用和安全性的臨床試驗。NCT00645749
MS 3 期研究 LAQUINIMOD BRAVO治療報告
NCT00605215 是一項多國、隨機、平行組研究,在 RRMS 受試者中進行,以在雙盲設計和乾擾素 β-1a 參考組中評估拉喹莫德相對於安慰劑的功效、安全性和耐受性。其他研究 ID 包括:MS-LAQ-302、EUDRACT 2007-005450-23。
MS 2B 期研究 MIS416治療報告
MIS416 是一種用於繼發性進行性多發性硬化症臨床試驗研究的新型實驗藥物。MIS416 是源自細菌的微粒,結合了兩種免疫修飾分子。它可以刺激免疫系統中特定範圍的反應。