发布于5月 9, 2024 由鼐龍生物ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷醯胺RECITAL 研究什麼是 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷醯胺 RECITAL 研究？類別： 其他另請參閱： 環磷酰胺利妥昔單抗 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷酰胺 RECITAL 研究是一項隨機、雙盲對照試驗，比較利妥昔單抗與環磷酰胺治療結締組織疾病相關間質性肺病的患者。 NCT01862926尋找像您一樣 使用 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷酰胺 RECITAL 研究的 患者報告的目的和感知的有效性目的患者評價感知有效性間質性肺部疾病18查看 0 位患者的 0 則評價，具有主要的感知效果查看 0 位患者的 0 則評價，感知效果中等查看 1 位患者的 2 篇評估，感知效果輕微查看 0 位患者的 0 則評價，無感知效果查看 1 位患者的 6 篇評估，感知效果未知混合性結締組織疾病18查看 0 位患者的 0 則評價，具有主要的感知效果查看 0 位患者的 0 則評價，感知效果中等查看 0 位患者的 0 則評價，感知效果輕微查看 0 位患者的 0 則評價，無感知效果查看 1 位患者的 3 篇評估，感知效果未知雷諾氏症18查看 0 位患者的 0 則評價，具有主要的感知效果查看 0 位患者的 0 則評價，感知效果中等查看 0 位患者的 0 則評價，感知效果輕微查看 0 位患者的 0 則評價，無感知效果查看 1 位患者的 8 篇評估，感知效果未知 主要的 緩和 輕微 沒有任何 說不出來查看 所有使用 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷醯胺 RECITAL 研究的 患者副作用副作用是整體問題副作用是整體問題嚴重性評價百分比劇烈113%緩和450%輕微00%沒有任何338%與 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷酰胺 RECITAL 研究相關的常見副作用和病症副作用患者百分比疲勞1100%肌肉疼痛1100%肌肉緊張1100%噁心1100%為什麼患者停止服用 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷酰胺 RECITAL 研究可以選擇多個原因原因患者百分比療程結束1100%查看 1 位 已停止使用 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷醯胺 RECITAL 研究的 患者期間停止使用 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷酰胺 RECITAL 研究期間患者百分比1 – 6個月1100%依從性依從性評價百分比總是81 名患者的 8 項評估通常00 位患者的 0 則評價有時00 位患者的 0 則評價從未依規定服用00 位患者的 0 則評價負擔負擔評價百分比很難接受00 位患者的 0 則評價有點難以接受00 位患者的 0 則評價有點難以接受11 名患者進行 1 項評估一點也不難接受71 名患者進行 7 項評估人們轉入和轉出什麼患者 在停止後開始 使用 ILD II/III 期利妥昔單抗與環磷酰胺 RECITAL 研究 ：治療患者百分比甲基潑尼松龍 （Solu-Medrol 輸液）1100%
